席琳迪翁患僵人综合征 患上僵人综合症还能活多久？

歌手席琳·迪翁：身患罕见神经系统疾病，发病率1/100万

“我的健康问题已经困扰我很长一段时间了，面对这些挑战对我来说真的很难。最近，我被诊断患有一种非常罕见的神经系统疾病——僵人综合征。” 8日，知名歌手席琳·迪翁(Celine Dion)通过视频，跟歌迷分享自己身患罕见神经系统疾病——僵人综合征。

席琳迪翁1968年3月30日生于加拿大魁北克省，加拿大籍法裔女歌手、演员。因为《泰坦尼克号》那首广为传唱的主题曲《My Heart Will Go On(我心永恒)》，让席琳·迪翁的歌迷遍布全球。火遍全球的席琳·迪翁还登台2013央视春晚，与宋祖英合唱歌曲《茉莉花》，收获无数粉丝的喜爱。

此次在视频中，席琳·迪翁一袭黑色裙装，佩戴珠宝，看来状态还好，不似之前照片中骨瘦如柴令人心疼。她含泪告诉大家，过去一段时间一直在治疗僵人综合征。这个病非常难治，也无特效药。该病发病率约1/100 万，女性是男性的2-3倍。也正是这个病，导致她经常痉挛，影响了她的生活方方面面，不仅走路都困难，甚至想唱歌，声带都无法按照自己习惯的方式去发声。

席琳·迪翁将于明年2月开启已经推迟过的巡演，现在不得不再次推迟，她必须听从医嘱，好好治疗和休息，希望能早日康复和歌迷们再见面。她说，“这会影响到一百万人。我们还在学习应对方法，我们现在知道其中原因，关于我的症状，但遗憾的是，这些痉挛会影响日常生活的方方面面，有时会造成困难。当我行走时，很困难，甚至影响到用习惯的发声方式发声。”她难过表示，眼泪几欲夺眶而出，“这意味着我还没准备好，在二月重启欧洲巡演。我有一个很棒的医生团队在帮我，孩子们也在给我希望。我会跟我的运动医学治疗师一起恢复我的力量，还有我再次表演的能力。”

据悉，僵人综合征(Stiff person syndrome)是一种罕见自身免疫和神经系统疾病，通常会导致躯干和四肢肌肉僵硬和痉挛。对于患有这些疾病的人来说，可能会在疾病早期症状出现并消失，但最终会变成持续状态。僵硬和痉挛通常始于腿部和躯干肌肉，随着时间的推移，会影响手臂甚至面部。还可能出现其他症状，如步态不稳和无法解释的摔倒。患者大多是女性。

席琳·迪翁表示，“我必须承认，这是一场斗争。歌唱，是我一生都在做的事，这也是我最喜欢做的事，我真的很想你们，想念站在这个舞台上看见你们的时光。”分享结尾处，她再次泪湿眼眶，“我如此爱你们，祝你们一切安好。”对此网友们纷纷送上祝福，“女神，你会好起来的!”“期待你健康归来!”

去年10月19日，席琳·迪翁曾亲自在社交平台宣布：由于健康问题，她原定于11月5日在拉斯维加斯新落成的名胜世界剧院举行的音乐会取消。“这个决定让我心碎。”她写道，“我和我的团队已经为我们的演唱会日以继夜地工作了8个月，不能在11月登台让我的失望难以言喻。” 席琳·迪翁的团队也发布声明，透露这位魁北克歌后“患有严重而持续的肌肉痉挛，使她无法在舞台上表演。医疗团队正在对她进行评估和治疗，但她目前的状况确实不允许她参加新节目的排练。” 今年4月，席琳·迪翁宣布再次推迟巡演。

颇为乌龙的是，今年8月社交平台上，还曾传出席琳·迪翁去世的消息。短短几个小时，假消息收获百万点赞，并出现声势浩大的悼念活动，随后中国歌迷会迅速辟谣。

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